Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно! 
тел.: 8 (4354)34-35-36

Юнидокс Солютаб, тбл 100мг №10

После приема внутрь доксициклин практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи или молока незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. После приема 200 мг в первый день лечения и по 100 мг/сут в последующие дни поддерживается терапевтический уровень концентрации в плазме (1.5-3 мкг/мл). Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

– инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. неосложненная гонорея, негонококковый уретрит, первичный и вторичный сифилис /в случае непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов/);

– сыпной тиф;

Аллергические реакции: уртикарная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические реакции, перикардит, обострение системной красной волчанки.

– трахома.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.

Менее активен в отношении Proteus spp., Pseudomonas spp.

– гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь);

Особые указания

Пациентам с выраженным нарушением функции печени или при сочетании выраженной почечной и печеночной недостаточности Юнидокс Солютаб назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами, дозу препарата при этом уменьшают.

Распределение

Условия отпуска из аптек

Эффекты, обусловленные биологическим действием: кандидоз за счет пролиферации Candida albicans (проявляется диареей, глосситом, стоматитом, проктитом, вагинитом).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.

При одновременном использовании пероральных контрацептивов может снижаться уровень эстриола, в результате чего могут появиться кровотечения; в редких случаях снижается контрацептивный эффект и возможно наступление беременности.

Существует возможность перекрестной устойчивости с другими антибиотиками группы тетрациклинов.

Противопоказания

– II и III триместры беременности;

Концентрация в желчи в 5-10 раз превышает таковую в плазме при нормальной функции печени.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (в т.ч. Listeria monocytogenes); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Francisella tularensis, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.

– инфекции ЖКТ;

Передозировка

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Беременность и лактация

Юнидокс Солютаб противопоказан к применению во II и III триместрах беременности.

Препарат отпускается по рецепту.

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

Приблизительно 40% активного вещества выводится почками в биологически активной форме, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, глоссит, диарея, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).

Дерматологические реакции: макуло-папулезная и эритематозная сыпь; редко - эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.

– детский возраст до 8 лет;

Продолжительность курса лечения обычно составляет 5-10 дней, в ряде случаев устанавливается индивидуально.

При инфекциях мочеполовой системы доза составляет, как правило, 200 мг/сут в течение 7-10 дней.

При первичном и вторичном сифилисе назначают по 300 мг/сут, минимальная продолжительность лечения - 10 дней.

T1/2 может уменьшаться при назначении индукторов печеночного метаболизма (производных барбитуровой кислоты, карбамазепина, этанола, фенитоина).

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антибактериальными препаратами, действующими бактерицидно (пенициллинами, цефалоспоринами), клиническая эффективность препарата снижается.

Доксициклин замедляет остеогенез, повышает хрупкость костей у плода, нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

При гонорее женщинам назначают по 200 мг/сут до полного излечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам назначают по 200-300 мг/сут в 1 прием в течение 2-4 дней либо в течение 1 дня по 300 мг 2 раза/сут (второй прием через 1 ч после первого).

T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Индивидуальный подбор дозы может быть необходим у пациентов пожилого возраста, а также при нарушениях функции печени и почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин).

– инфекции органов дыхания и ЛОР-органов;

Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию, назначают активированный уголь и осмотические слабительные средства. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на величину концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови). Накапливается в зубной и костной ткани.

Метаболизм

– повышенная чувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с подавлением роста бактерий, продуцирующих витамины группы В.

Выведение

При одновременном приеме антибиотиков группы тетрациклинов и лекарственных средств, содержащих ионы металлов (антациды, соли железа), может снижаться эффективность.

Антибиотики группы тетрациклинов могут усиливать эффекты антикоагулянтов, в связи с чем может потребоваться коррекция их дозы.

Фармакокинетика

Всасывание

Детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в 1 прием, в последующие дни лечения - по 2 мг/кг 1 раз/сут. При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения.

При сыпном тифе назначают однократно 100-200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания. Доксициклин определяется в материнском молоке в количествах, составляющих 30-40% от величины его концентрации в плазме крови.


Случайные товары

Квадроприл, тбл 6мг №30

Квадроприл, тбл 6мг №30

Алфавит Косметик, тбл №36

Алфавит Косметик, тбл №36

Сиалис, тбл п/о 20мг №2

Сиалис, тбл п/о 20мг №2

Эдас-939 Менолет (болезнен.менструации), гран. уп 20г

Эдас-939 Менолет (болезнен.менструации), гран. уп 20г

Аскорутин, тбл №50

Аскорутин, тбл №50

Сальбутамол, аэр д/инг 0.1мг/д 90доз 12мл

Сальбутамол, аэр д/инг 0.1мг/д 90доз 12мл