Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно! 
тел.: 8 (4354)34-35-36

Кеналог, сусп д/инъ 40мг 1мл №5

Показания

ГКС, тормозит высвобождениеинтерлейкина - 1, 2, гамма-интерферона излимфоцитов и макрофагов. Индуцируетобразование липокортинов, угнетаетвысвобождение эозинофилами медиатороввоспаления, снижает количество истабилизирует мембраны тучных клеток.Оказывает противовоспалительное,противоаллергическое, противоотечное,антипролиферативное и иммунодепрессивноедействие. Снижает гиперреактивностьбронхов, восстанавливает чувствительностьрецепторов к бета-адреностимуляторам.Стабилизирует мембраны тучных клеток,угнетает активность фосфолипазы А2, снижаетвысвобождение арахидоновой кислоты изфосфолипидов клеточных мембран иобразование продуктов ее метаболизма (Pg, Тх,лейкотриенов). Противоаллергический эффектразвивается в результате подавлениясинтеза и секреции медиаторов аллергии,торможения высвобождения изсенсибилизированных тучных клеток ибазофилов гистамина и др. биологическиактивных веществ, уменьшения числациркулирующих базофилов, подавленияразвития лимфоидной и соединительной ткани,снижения количества Т- и В-лимфоцитов,тучных клеток, снижения чувствительностиэффекторных клеток к медиаторам аллергии,угнетения антителообразования, измененияиммунного ответа организма. Противошоковоеи антитоксическое действие связано сповышением АД (за счет увеличенияконцентрации циркулирующих катехоламинови восстановлением чувствительности к нимадренорецепторов, а также вазоконстрикции),снижением проницаемости сосудистой стенки,мембранопротективными свойствами,активацией ферментов печени, участвующих вметаболизме эндо- и ксенобиотиков.Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ ибета-липотропина, но не снижает уровеньциркулирующего бета-эндорфина. Угнетаетсекрецию ТТГ и ФСГ. Повышает возбудимостьЦНС, снижает количество лимфоцитов иэозинофилов, увеличивает – эритроцитов (стимулируетвыработку эритропоэтинов). Обладаетвыраженным дозозависимым действием наметаболизм углеводов, белков и жиров.Повышает гликогенез, усиливает распаджиров, задерживает Nа+ и воду, способствуетвыведению К+, снижает абсорбцию Ca2+,индуцирует секрецию паратгормона,мобилизующего Ca2+ из костной ткани.Активирует катаболические процессы. Попротивовоспалительной активноститриамцинолон близок к гидрокортизону,триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее.Минералокортикоидная активностьпрактически отсутствует. После в/м введениямаксимум эффекта наблюдается спустя 24-48 ч,продолжительность действия при в/мвведении – 1-6 нед, в полость сустава –несколько недель.

Снижает эффективность инсулина,пероральных гипогликемических препаратов,гипотензивных средств, антикоагулянтов;снижает содержание салицилатов в крови;уменьшает концентрацию празиквантела всыворотке крови. Рифампицин, фенитоин,барбитураты - ослабляют эффект,гормональные контрацептивы - повышаютэффективность. Повышают риск развитияпобочных эффектов: НПВП (эрозивно-язвенныепоражения и кровотечения из ЖКТ); андрогены,эстрогены, пероральные контрацептивы,стероидные анаболики (гирсутизм, угреваясыпь); антипсихотические средства, букарбан,азатиоприн (катаракта); холиноблокаторы,антигистаминные препараты, трициклическиеантидепрессанты, нитраты (глаукома);салуретики (гипокалиемия); сердечныегликозиды (дигиталисная интоксикация).

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Побочные эффекты

В/м, глубоко в мышцу. Взрослым идетям старше 12 лет - 40-80 мг, принеобходимости повторно через 4 нед,возможно увеличение дозы до 100 мг. Детям 6-12лет начальная доза - 40 мг, с повторениеминъекции через 4 нед по мере необходимостиили 0.03-0.2 мг/кг (повторно через 1-7 суток).После одноразового в/м введения в дозе 60-100мг, в течение 24-48 ч развивается подавлениефункции коры надпочечников; возвращение кнорме обычно наступает через 30-40 дней.Внутрисуставное введение - 10 мг длянебольшой области и 40 мг - для обширногоучастка; возможно повышение дозы до 80 мг,для небольших суставов - 2.5-5 мг, для больших -5-15 мг, возможно 20 мг. В/к (п/к впрыскивание) -объем вещества, вводимого в одно место, недолжен превышать 0.1 мл во избежание атрофии.Инъекции можно повторять через недельные иболее продолжительные интервалы; применяютшприцы для введения туберкулина и тонкиеиглы диаметром 0.61-0.51 мм.

Противопоказания

При ингаляционном применениипрактически не всасывается. T1/2 в плазме - 90мин, не коррелирует с биологическимпериодом полувыведения.

Гиперчувствительность, микозы (особенносистемные), глаукома, острые психозы ванамнезе, туберкулез (активная форма),герпес век, миастения, новообразования сметастазами, дивертикулит, язвеннаяболезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,артериальная гипертензия, синдром Иценко-Кушинга,ХПН, предрасположенность к тромбозам,остеопороз, сахарный диабет, скрытые очагиинфекции, амилоидоз, сифилис, вирусные ибактериальные инфекции, полиомиелит (заисключением бульбарно-энцефалитическойформы), гонококковый или туберкулезныйартрит, период вакцинации, лимфаденит послепрививки БЦЖ, беременность (особенно Iтриместр), период лактации, детский возраст(до 6 лет). С осторожностью - ожирение,отечный синдром, психические заболевания,заболевания ЖКТ, детский возраст (6-12 лет)

В/м: надпочечниковаянедостаточность, аутоиммунный тиреоидит,гиперкальциемия при злокачественныхновообразованиях, упорные неинфекционныедерматозы, ревматоидный артрит,генерализованный прогрессирующийполиартрит, заболевания соединительнойткани, СКВ, эмфизема легких и фиброз легких,лимфосаркома, лимфогранулематоз,лимфобластный лейкоз, нефротическийсиндром, спру, аллергические заболевания.Внутрисуставно, внутрь суставных сумок, всухожильные влагалища: бурсит,травматический артрит, синовит, тендинит. В/к:локализованные гипертрофические,инфильтративные или воспалительные очагипоражения: хронический простой лишай (ограниченныйнейродермит), псориаз, кольцевиднаягранулема, плоский лишай, келоидные рубцы,гнездная алопеция, тотальная алопеция.

Фармакокинетика

Режим дозирования

Фармакологическое действие

Со стороны пищеварительнойсистемы: тошнота, рвота, булимия, стероидныеязвы в ЖКТ, кровотечение из язв, перфорациястенки кишечника, атония кишечника,панкреатит, гепатомегалия. Со стороны ССС:брадикардия, повышение АД, аритмии,усугубление явлений сердечнойнедостаточности, миокардиодистрофия,стероидный васкулит. Со стороны нервнойсистемы: эпилепсия, судороги,черепномозговая гипертензия, утомляемость,нарушения сна, нарушения настроения,психозы, головокружение, головная боль. Состороны эндокринной системы: дисменорея,синдром Иценко-Кушинга, атрофия корынадпочечников, гипергликемия, стероидныйдиабет, надпочечниковая недостаточность (особенново время стресса - при травме, хирургическойоперации, сопутствующих заболеваниях), "лунообразноелицо", гирсутизм, стрии, угри. Со стороныорганов чувств: нарушения зрения, задняясубкапсулярная катаракта, стероидныйэкзофтальм или повышение внутриглазногодавления. Со стороны обмена веществ:задержка жидкости, натрия, гипокалиемия,гиперлипопротеинемия, нарушение азотногообмена (отрицательный азотный баланс),увеличение массы тела, катаболическоедействие, замедление роста детей. Состороны опорно-двигательного аппарата:мышечная слабость, снижение мышечной массы,миопатия, остеопороз, асептический некрозголовки бедренной кости, компрессионныепереломы позвонков, патологическиепереломы трубчатых костей. Со сторонысистемы гемостаза: гиперкоагуляция,тромбоэмболия. Влияние на плод: придлительном применении в периодбеременности - нарушение роста плода, в IIIтриместре - атрофия коры надпочечников уплода. Со стороны кожных покровов:замедление заживления ран, истончение кожи,потливость, гиперемия кожи лица, петехии,экхимоз, аллергический дерматит. Прочие:иммунодепрессия (обострение инфекционныхзаболеваний), синдром "отмены" (необусловлен гипокортицизмом): анорексия,тошнота, заторможенность, миалгия, оссалгия,общая слабость, аллергические реакции.Местные реакции: при внутрисуставномвведении - артралгия, раздражение в местевведения, депигментация, стерильныйабсцесс, атрофия кожи, резорбтивныепобочные эффекты (при дозе более 40 мг).Передозировка. Симптомы: синдром Иценко-Кушинга,гипергликемия, глюкозурия. Лечение:симптоматическая терапия на фонепостепенной отмены.

Не предназначен для в/в введения.У детей 6-12 лет парентерально применяют пожизненным показаниям, в возрасте 6-12 лет –по строгим показаниям. Дети, принимающиепрепарат, более подвержены воздушно-капельныминфекциям, чем их здоровые сверстники. Привведении в сустав следует избегатьчрезмерного растяжения суставной сумки иследить.


Случайные товары

Липрина, тбл 900мг №60

Липрина, тбл 900мг №60

Пирацетам, капс 400мг №60

Пирацетам, капс 400мг №60

Себидин, тбл №20

Себидин, тбл №20

Нимулид, гель 1% 30г

Нимулид, гель 1% 30г

Пегинтрон, пор.д/ин 150мкг шприц-ручка с раств.

Пегинтрон, пор.д/ин 150мкг шприц-ручка с раств.

Пропицил, тбл 50мг №20

Пропицил, тбл 50мг №20

 

Самая свежая информация каталог межкомнатных дверей на нашем сайте.