хирургический сепсис,

Повторные курсы проводят через 1-2 мес. при обязательном контроле соотношения субпопуляций лимфоцитов CD 4/ CD 8.

Побочное действие

В отдельных случаях в процессе введения Ронколейкина возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения.

Лекарственное взаимодействие

Лечение препаратом Ронколейкин можно сочетать со всеми другими лекарственными средствами.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят при температуре от 2 °С до 8 °С в недоступном для детей месте. Транспортирование проводят в картонных коробках при температуре от 2°С до 8°С; допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С - в течение 10 суток.

Срок годности. 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек. Отпускается по рецепту.

2 мл, если используется ампула с 0.1 мг (100 000 ME) рИЛ-2.

При внутривенном введении инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 часов.

Курс лечения Ронколейкином а септических состояний различной этиологии: посттравматического,хирургического, акушерско-гинекологического, ожогового, раневого и других видов сепсиса составляет 1-2п/к или в/в введения по 0,5 - 1,0 мг с перерывами в 1 - 3 дня.

Курс лечения Ронколейкином при раке почки включает:однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг ьа 24 ч до операции;последующее введение препарата, начиная со второго дня после нефрэктомии с интервалом 48 ч.

другие септические состояния.

2. Лечения рака почки у взрослых лиц.

Режим дозирования

Ронколейкин вводят подкожно или внутривенно капельно 1 раз в сутки в дозах до 2 мг.

6 мл, если используется ампула с 0.5 мг (500 000 ME) рИЛ-2;

Фармакологическое действие

Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т- хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2.

Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях.

ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В- лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразны: патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.

Показания

1. Комплексная терапия септических состояний различной этиологии, сопровождающихся иммуносупрессией, у взрослых лиц

раневой сепсис,

Для внутривенного введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Для предотвращения потери биологической активности препарата Ронколейкин к раствору в капельнице необходимо добавить 10% раствор человеческого сывороточного альбумина в количестве:

8 мл, если используется ампула с 1 мг (1 000 000 ME) рИЛ-2;

4 мл, если используется ампула с 0.25 мг (250 000 ME) рИЛ-2;

Для подкожного введения препарата содержимое ампулы разводят в 1,5 - 2,0 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.

акушерско-гинекологический сепсис,

ожоговый сепсис,

при раке почки III стадии препарат вводят пятикратно в разовой дозе 1 мг, при раке почки IV стадии и наличии множественных метастазов в легких препарат вводят 10 раз в разовой дозе 3 мг.

посттравматический сепсис,