Ваша корзина пуста
OXYgrissant
Аптека
Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно!
тел.: 8 (4354)34-35-36
Сиалис, тбл п/о 20мг №4
![]() |
|
Возможно: боль в спине, миалгия, заложенность носа, приливы крови к лицу. Фармакокинетика Всасывание детский и подростковый возраст до 18 лет; Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 - фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке. Выведение Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3 имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ7-ФДЭ10. Препарат действует в течение 36 ч. Эффект проявляется уже через 16 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения. У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приеме внутрь составляет 2.5 л/ч, а средний T1/2 - 17.5 ч. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61%), и, в меньшей степени с мочой (около 36%). Редко: отек век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, головокружение. Фармакокинетика тадалафила у пациентов со слабо или средневыраженными нарушениями функции печени сравнима с таковой у здоровых лиц. Максимальная рекомендованная частота приема - 1 раз/сут. установленная повышенная чувствительность к тадалафилу и другим компонентам препарата. Для пожилых мужчин специального подбора дозы не требуется. Рекомендации по приему препарата для мужчин среднего возраста применимы и для пожилых пациентов. Vd составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками плазмы. У здоровых лиц менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме. Метаболизм Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции. Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка. Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст., соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст., соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения ЧСС. Особые указания Поскольку отсутствуют данные контролируемых клинических исследований по безопасности и эффективности применения препарата Сиалис у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК Здоровые люди пожилого возраста (65 лет и более) имеют более низкий клиренс тадалафила, что выражалось в увеличении AUC на 25% по сравнению со здоровыми лицами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клинически значимым и не требует подбора дозы. Метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Он в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следовательно этот метаболит вряд ли является клинически значимым. Фармакокинетика в особых клинических ситуациях У пациентов с сахарным диабетом на фоне применения тадалафила AUC была меньше примерно на 19%, чем у здоровых лиц. Это различие не является клинически значимым и не требует изменения дозы. Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Противопоказания одновременный прием препаратов, содержащих любые органические нитраты; При применении тадалафила в суточной дозе 10 мг не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов. Показания нарушения эрекции. Режим дозирования Мужчинам среднего возраста рекомендуется принимать препарат в дозе 20 мг. Сиалис принимают как минимум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности независимо от приема пищи. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием препарата. После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Cmax достигается в среднем через 2 ч. Скорость и степень всасывания не зависят от приема пищи. Время приема препарата (утро или вечер) не имеет клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания. Побочное действие Наиболее часто: головная боль (11%), диспепсия (7%). Фармакологическое действие Препарат для лечения нарушений эрекции. Является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) цГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2.5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. Css в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз/сут. Побочные эффекты обычно незначительные или средние по степени выраженности, транзиторные и уменьшаются при продолжении приема препарата. Пациентам с нарушениями функции почек (КК>=30 мл/мин) и печени специального подбора дозы не требуется. У пациентов с легкой (КК 51-80 мл/мин) или среднетяжелой (КК 31-50 мл/мин) почечной недостаточностью AUC больше, чем у здоровых лиц. Связывание с белками не изменяется при нарушении функции почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 31 мл/мин) применение тадалафила не изучалось. Распределение Беременность и лактация Препарат Сиалис не предназначен для применения у женщин. |
Случайные товары
Каталог
- Лекарства
- Травы
- Микстуры
- Витамины
- Крема
- Капли
- От простуды
- От кашля
- глисты, вши, чесотка
- гомеопатия
- диагностические средства
- дыхательная система
- желудок, кишечник, печень
- зубы и рот
- иммунная система
- кожа
- мочеполовая система
- нарушения обмена веществ
- неврология, психиатрия
- обеззараживающие средства
- онкология
- отравления
- питательные смеси
- противовирусные средства
- противогрибковые средства
- сердечно-сосудистые
- трихомоноз и малярия
- ухо, горло, нос
- эндокринология
- БАДы
- Артроз, остеохондроз
- Бессоница
- Домашняя кладовая
- Невралгия
- Снижение веса
Отзывы
- Так плохо стало, думала, не дойду до аптеке. Спасибо интернет аптеке, через 20 минут были у меня дома и привезли все лекарства
- Рада, что открылась такая аптека – круглосуточная и с доставкой.

