Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно! 
тел.: 8 (4354)34-35-36

Спарфло, тбл п/о 200мг №6

Препарат также активен в отношении Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis (включая множественно-резистентные штаммы).

Спарфлоксацин относительно медленно всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3-6 ч и составляет 1.2-1.6 мг/л. Абсолютная биодоступность спарфлоксацина составляет 92%. Максимальный бактерицидный титр сыворотки крови после приема 400 мг спарфлоксацина – 1.3±0.2 мг/мл.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, бессонница.

– недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

Показания

– инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмонии, обострение хронических обструктивных болезней легких);

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Беременность и лактация

Спарфло противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

– хирургические инфекции.

Цизаприд ускоряет всасывание спарфлоксацина, но не влияет на его биодоступность.

При одновременном применении Спарфло, сульфата железа, сукральфата и антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия или магния, отмечается снижение всасывания спарфлоксацина. В связи с этим Спарфло следует принимать за 1-2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема указанных препаратов.

Имеются единичные сообщения, что применение фторхинолонов сопровождалось разрывами сухожилий. При появлении жалоб лечение следует прекратить.

У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. У пожилых больных и больных с нарушениями функций печени коррекции дозы не требуется.

Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая жидкостью. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Метаболизм

Передозировка

Специфического антидота нет. При случайной передозировке рекомендуется симптоматическая терапия.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия.

Связывание с белками плазмы (преимущественно альбумином) составляет 45%. Vd - 3.9±0.8 л/кг. Спарфлоксацин хорошо проникает в ткани, органы и жидкости организма, создавая концентрации больше, чем в сыворотке крови. Спарфлоксацин проникает через ГЭБ.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Распределение

Несмотря на существующую перекрестную устойчивость спарфлоксацина и других фторхинолонов, некоторые микроорганизмы, резистентные к монофторхинолонам, чувствительны к спарфлоксацину.

– инфекции ЛОР-органов (в т.ч. острый гнойный синусит, наружный и средний отит, мастоидит);

Лекарственное взаимодействие

Поскольку спарфлоксацин способствует незначительному удлинению интервала QT (менее чем у 3% больных), следует избегать его применения у больных, получающих препараты, способствующие увеличению интервала QT (терфенадин, астемизол, эритромицин, антиаритмические препараты класса Iа и III).

Прием пищи не оказывает влияния на всасывание спарфлоксацина.

Особые указания

Во время лечения Спарфло и в течение 3 дней после окончания лечения больным следует избегать УФ-излучения.

При одновременном применении спарфлоксацин практически не влияет на фармакокинетику теофиллина (в отличие от других фторхинолонов).

Фармакокинетическое взаимодействие

– сальмонеллез;

Препарат отпускается по рецепту.

– шигеллез;

– острая и хроническая гонорея;

Препарат умеренно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa. Чувствительность метициллин-резистентных штаммов стафилококков к спарфлоксацину может колебаться в значительных пределах.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к спарфлоксацину и другим препаратам группы хинолонов;

– инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные раны, абсцессы, пиодермия, целлюлит, фурункулез, инфекционный дерматит, инфекционные осложнения ожоговой болезни);

Выведение

Фармакокинетика

Всасывание

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, незначительное увеличение уровня сывороточных трансаминаз.

К препарату высокочувствительны аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae; аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ингибирует ДНК-гиразу бактерий, препятствуя репликации бактериальной ДНК.

Спарфлоксацин увеличивает концентрации дигоксина в сыворотке крови, поэтому при одновременном приеме этих препаратов требуется тщательный контроль.

Спарфлоксацин метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой с образованием неактивного метаболита.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности – 3 года.

Режим дозирования

Назначают внутрь в 1-й день - по 400 мг (2 таб.) утром независимо от приема пищи, в последующие дни - по 200 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования.

Являясь дифторхинолоном, спарфлоксацин более активен в отношении грамположительных бактерий, без существенных изменений активности в отношении грамотрицательных бактерий, по сравнению с монофторхинолонами.

Спарфлоксацин выводится из организма, в основном, внепочечным путем (около 60%). T1/2 составляет 15-20 ч.

– детский и подростковый возраст до 18 лет.

– острый и рецидивирующий хламидиоз;

– инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, уретрит, пиелонефрит, простатит);

Условия отпуска из аптек

Циметидин не влияет на распределение спарфлоксацина.


Случайные товары

Блокатор калорий фаза 2тбл 440мг №40

Блокатор калорий фаза 2тбл 440мг №40

Бронхосан, капли 25мл

Бронхосан, капли 25мл

Нео-Ангин Н, тбл б/сахара №16

Нео-Ангин Н, тбл б/сахара №16

Дермовейт, мазь 0.05% 25г

Дермовейт, мазь 0.05% 25г

Фенибут, тбл 250мг №20

Фенибут, тбл 250мг №20

Сальбутамол, аэр д/инг 100мкг/доза 12мл

Сальбутамол, аэр д/инг 100мкг/доза 12мл