Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно! 
тел.: 8 (4354)34-35-36

Неулептил, р-р орал. 4% фл 125мл

Во время лечения нельзя употреблятьэтанол. В случае появления гипертермии,которая является одним из симптомовзлокачественного нейролептическогосиндрома, описанного при приеменейролептиков, следует немедленнопрекратить лечение. В случае развитияпоздней дискинезии применениеантихолинергическихпротивопаркинсонических средствпротивопоказано (возможно ухудшениесостояния). Избегать контакта кожи сжидкими формами – возможно развитиеконтактного дерматита. При назначениипрепарата лицам, страдающим эпилепсией (всвязи с возможным понижениемэпилептогенного порога) и паркинсонизмом,требуется особо тщательное наблюдение. Впериод лечения необходимо воздерживатьсяот занятий потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышеннойконцентрации внимания и быстротыпсихомоторных реакций (возможностьпоявления сонливости и снижения реакции,особенно в начале лечения). Избегатьконтакта кожи с жидкими формами препарата– возможно развитие контактного дерматита.

Лекарственное взаимодействие

Гиперчувствительность, токсическийагранулоцитоз (в анамнезе), закрытоугольнаяглаукома, порфирия, гиперплазияпредстательной железы. С осторожностью -заболевания ССС, почечная и/или печеночнаянедостаточность, пожилой возраст (возможныседативный и гипотензивный эффекты).

Особые указания

Антипсихотическое средство (нейролептик)из группы производных фенотиазина;оказывает седативное, противорвотное,гипотермическое и противоаллергическоедействие, обладает адрено- ихолиноблокирующей активностью.Антипсихотическое действие обусловленоблокадой дофаминовых D2-рецепторовмезолимбической и мезокортикальнойсистемы. Седативное действие обусловленоблокадой адренорецепторов ретикулярнойформации ствола головного мозга (клиническиотчетливо выражена в отношении злобно-раздражительногои гневливого вида аффекта; уменьшениеагрессивности, не сопровождаетсявозникновением вялости и заторможенности).Противорвотное действие обусловленоблокадой дофаминовых D2-рецепторовтриггерной зоны рвотного центра;гипотермическое действие - блокадойдофаминовых рецепторов гипоталамуса.Тормозит высвобождение медиаторов, снижаяпроницаемость пресинаптических мембран,нарушает его обратный захват идепонирование. Блокада центральныхадренергических структур проявляетсяуменьшением страха, тревоги, напряжения;периферических - гипотензивным действием.Противоаллергическое действие обусловленоблокадой периферических гистаминовых Н1-рецепторов.Эффективен при нарушениях поведения (особенноу детей), облегчает контакт с пациентами.

Фармакокинетика

Ранняя дискинезия (спастическая кривошея,окуломоторный криз, тризм) иэкстрапирамидные расстройства (устраняютсяантихолинергическимипротивопаркинсоническими препаратами);состояние подавленности; поздняядискинезия (при длительном лечении);ортостатическая гипотензия;антихолинергические эффекты (сухость ворту, запор, парез аккомодации, задержка мочи);снижение потенции, фригидность, аменорея,галакторея, гинекомастия,гиперпролактинемия, увеличение массы тела;холестатическая желтуха,фотосенсибилизация, агранулоцитоз.Передозировка. Симптомы: паркинсонизм, кома.Лечение: симптоматическое.

Противопоказания

Усиливает эффекты анксиолитиков,анальгетиков, средств для наркоза,снотворных, этанола, а также побочныеэффекты гепато- и нефротоксичныхпрепаратов. При совместном применении стрициклическими антидепрессантами,мапротилином, ингибиторами МАО – возможноудлинение и усиление седативного иантихолинергического эффектов, стиазидными диуретиками – усилениегипонатриемии, с Li+ - снижение всасывания вЖКТ, увеличение скорости выведения Li+почками, усиление выраженностиэкстрапирамидных нарушений, ранниепризнаки интоксикации Li+ (тошнота и рвота)могут маскироваться противорвотнымэффектом фенотиазинов. При сочетании с бета-адреноблокаторамиспособствует усилению гипотензивногоэффекта, повышается риск развитиянеобратимой ретинопатии, аритмий и позднейдискинезии. Назначение альфа- и бета-адреностимуляторов(эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин)может привести к парадоксальному снижениюАД. Амитриптилин, амантадин,антигистаминные и др. препараты схолиноблокирующим эффектом повышаютантихолинергическую активность. Al3+ -и Mg2+-содержащиеантацидные средства или антидиарейныеадсорбенты снижают всасывание. Приодновременном приеме спротивоэпилептическими средствами (в т.ч.барбитуратами) уменьшает их эффект (снижаетэпилептический порог). Антитиреоидныепрепараты увеличивают риск развитияагранулоцитоза. Уменьшает эффект средств,понижающих аппетит (за исключениемфенфлурамина). Снижает эффективностьрвотного действия апоморфина, усиливаетего угнетающее действие на ЦНС. Повышаетконцентрацию в плазме пролактина ипрепятствует действию бромокриптина.

Внутрь, начальная суточная доза - 0.005-0.01 г,пациентам с повышенной чувствительностью -0.002-0.003 г. Средняя суточная доза - 0.03-0.04 г,максимальная суточная доза - 0.05-0.06 г.Кратность приема - 3-4 раза в сутки, большуючасть суточной дозы принимают в вечерниечасы.

Побочное действие

Фармакологическое действие

Хорошо всасывается из ЖКТ. После приемавнутрь концентрация в плазме ниже, чем при в/мвведении (эффект "первого прохождения"через печень) и варьирует в широкихпределах. Связь с белками плазмы - 90%.Интенсивно проникает в ткани, т.к. легкопроходит через гистогематические барьеры,в т.ч. ГЭБ. Проникает в грудное молоко.Метаболизируется в печени путемгидроксилирования и конъюгации, имеетэффект "первого прохождения" черезпечень, подвергается печеночнойрециркуляции. T1/2 - 30 ч; элиминация продуктовметаболизма - более длительная. Выводитсяпочками, с желчью и каловыми массами.

Показания

Психопатии (возбудимого и истерическоготипа), психопатоподобные нарушенияорганического генеза с преобладаниемстенического аффекта и поведения,психопатоподобные состояния пришизофрении (в т.ч. гебоидные),параноидальные состояния при органических,сосудистых, пресенильных и сенильныхзаболеваниях; эпилепсия с аффективно-взрывчатымихарактерологическими проявлениями идисфорическими состояниями.

Режим дозирования


Случайные товары

Санорин, спрей 0.1% 10мл

Санорин, спрей 0.1% 10мл

Неосмектин, пор. д/приг. сусп. 3г №30

Неосмектин, пор. д/приг. сусп. 3г №30

Цернилтон, тбл №100

Цернилтон, тбл №100

12242 Мыло Лаванда, 80г

12242 Мыло Лаванда, 80г

Акридерм СК, мазь туба 15г

Акридерм СК, мазь туба 15г

Эплан, крем 30г

Эплан, крем 30г

 

Поставка приводных ремней клиновых.