Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно! 
тел.: 8 (4354)34-35-36

Фервекс, порошки с сахаром №8

ОРВИ (симптоматическая терапия),аллергический ринит, ринофарингит; болевойсиндром (слабой и умеренной выраженности):артралгия, миалгия, невралгия, мигрень,зубная и головная боль, альгодисменорея;боль при травмах, ожогах.

Режим дозирования

Внутрь, взрослым (лекарственная форма,предназначенная взрослым) - по 1 пакетику 2-3раза в сутки. Детям (детская лекарственнаяформа) 6-10 лет - по 1 пакетику 2 раза в сутки,10-12 лет - по 1 пакетику 3 раза в сутки, 12-15 лет -по 1 пакетику 4 раза в сутки. Интервал междуприемами - не менее 4 ч. При ХПН (КК 10 мл/мин)интервал между приемами - 8 ч.

Побочное действие

Комбинированный препарат. Парацетамолобладает анальгетическим и жаропонижающимдействием, что связано с его влиянием нацентр терморегуляции в гипоталамусе.Аскорбиновая кислота участвует врегулировании окислительно-восстановительныхпроцессов, углеводного обмена,свертываемости крови, регенерации тканей, всинтезе стероидных гормонов; уменьшаетсосудистую проницаемость, снижаетпотребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевойкислоте, пантотеновой кислоте. Улучшаетпереносимость парацетамола и удлиняет егодействие (связано с удлинением T1/2).Фенирамин - блокатор Н1-гистаминовыхрецепторов, снижает ринорею и слезотечение,устраняет спастические явления.

Показания

Этанол усиливает седативное действиеантигистаминных препаратов.Антидепрессанты, противопаркинсоническиесредства, антипсихотические средства (производныефенотиазина) - повышают риск развитияпобочных эффектов (задержка мочи, сухостьво рту, запоры). ГКС - увеличивают рискразвития глаукомы. Индукторымикросомального окисления (фенитоин,этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин,фенилбутазон, трициклическиеантидепрессанты) увеличивают продукциюгидроксилированных активных метаболитов,повышая риск развития тяжелых интоксикацийпри небольших передозировках. Ингибиторымикросомального окисления (циметидин)снижают риск гепатотоксического действия.Парацетамол снижает эффективностьурикозурических препаратов.

При гипертермии, продолжающейся более 3дней, и болевом синдроме - более 5 дней,требуется консультация врача. Искажаетпоказатели лабораторных исследований приколичественном определении содержанияглюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во времялечения необходим контроль картиныпериферической крови и функциональногосостояния печени.

Лекарственное взаимодействие

Фармакологическое действие

Гиперчувствительность; портальнаягипертензия; алкоголизм; почечнаянедостаточность; беременность (I и IIIтриместр), период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.С осторожностью - врожденныегипербилирубинемии (синдромы Жильбера,Дубина-Джонсона и Ротора), детский возраст (до15 лет - для лекарственной формы,предназначенной взрослым), детский возраст(до 6 лет - для детской лекарственной формы),закрытоугольная глаукома, гиперплазияпредстательной железы.

Особые указания

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд,крапивница, отек Квинке), тошнота,эпигастральная боль; анемия,тромбоцитопения; сухость во рту, парезаккомодации, задержка мочи, сонливость. Придлительном применении в больших дозах -гепатотоксическое действие,гемолитическая анемия, апластическаяанемия, метгемоглобинемия, панцитопения;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ,кровотечения в ЖКТ; нефротоксичность (папиллярныйнекроз). Передозировка (обусловленнаяпарацетамолом). Симптомы: бледность кожныхпокровов, анорексия, тошнота, рвота;гепатонекроз (выраженность некроза,вследствие интоксикации, прямо зависит отстепени передозировки). Токсическоедействие у взрослых возможно после приемасвыше 10-15 г парацетамола: повышениеактивности "печеночных" трансаминаз,увеличение протромбинового времени (через12-48 ч после приема); развернутая клиническаякартина поражения печени проявляется через1-6 дней. Редко печеночная недостаточностьразвивается молниеносно и можетосложняться почечной недостаточностью (тубулярныйнекроз). Лечение:в первые 6 часов послепередозировки - промывание желудка,введение донаторов SH-групп ипредшественников синтеза глутатиона -метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина- через 12 ч. Необходимость в проведениидополнительных терапевтическихмероприятий (дальнейшее введение метионина,в/в введение N-ацетилцистеина) определяетсяконцентрацией парацетамола в крови, а такжевременем, прошедшим после его приема.

Противопоказания


Случайные товары

Эдас-901 Феминус (климакс), гран. уп 20г

Эдас-901 Феминус (климакс), гран. уп 20г

Магния сульфат, порошок 25г

Магния сульфат, порошок 25г

Травокорт, крем 15г

Травокорт, крем 15г

Виши Аквалия Термаль крем легкий, 50мл

Виши Аквалия Термаль крем легкий, 50мл

Мексидол, тбл п/о 125мг №30

Мексидол, тбл п/о 125мг №30

Аспаркам, тбл №50

Аспаркам, тбл №50

 

Эмульсия в системе охлаждения ремонт теплообменника.