Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно! 
тел.: 8 (4354)34-35-36

Таваник, тбл п/о 250мг №5

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

In vitro чувствительны (МПК ? 2 мг/мл) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствителъные штаммы), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. группы С и G (в т.ч. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Препарат принимают внутрь или вводят в/в по 250-500 мг 1-2

Режим дозирования

После разового в/в введения в дозе 500 мг T1/2 - 6.4±0.7 ч.

После приема в разовой дозе 500 мг Т1/2 составляет 6-8 ч.

— обострение хронического бронхита (для приема внутрь);

Обострение хронического бронхита: внутрь по 1 таблетки 250 мг (250 мг левофлоксацина), или по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/ Курс лечения - 7-10 дней.

После в/в 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя Сmax в плазме составила 6.2±1.0 мкг/мл, Tmax - 1.0±0.1 ч. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и многократном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток. Поэтому пероральный и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.

— интраабдоминальная инфекция (для обеих лекарственных форм).

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины КК.

Связывание с белками плазмы - 30-40%.

— в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза (для приема внутрь);

Всасывание

Распределение

Средний конечный Т1/2 составляет от 6 до 8 ч после однократного и многократного введения.

Показания к применению препарата ТАВАНИК®

К левофолоксацину устойчивы ( МПК ? 8 мг/л) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Септицемия/бактериемия: внутрь по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетки 500 мг 1-2 (500-1000 мг левофлоксацина/); или в/в - по 500 мг 1-2 Курс лечения - 10-14 дней.

 

Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): внутрь по 1 таблетки 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/; или в/в - 250 мг 1 раз/ При тяжелых инфекциях доза для в/в введения может быть увеличена. Курс лечения - 7-10 дней.

Метаболизм

  19-10 мл/мин   затем 125 мг/48 ч  затем 125 мг/24 ч  затем 125 мг/12 ч

Левофлоксацин умеренно активен (МПК ? 4 мг/л) в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентны штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей (для обеих лекарственных форм);

Синусит: внутрь 2 таблетки 250 мг или 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/ Курс лечения - 10-14 дней.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза Таваник® назначают внутрь по 1-2 таблетки 500 мг 1-2 (500-1000 мг левофлоксацина/) до 3 мес.

Выведение

Около 87% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч.

Фармакокинетика

В печени небольшая часть левофлоксацина окисляется и/или дезацетилируется.

Средний Vd левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг.

Внебольничная пневмония: внутрь по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетки 500 мг 1-2 (500-1000 мг левофлоксацина/); или в/в - по 500 мг 1-2 Курс лечения - 7-14 дней.

— острый синусит (для приема внутрь);

Фармакологическое действие

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: внутрь по 1 таблетки 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/; или в/в - 250 мг 1 раз/ Курс лечения - 3 дня.

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения КК.

 Клиренс креатинина / Дозы для приема внутрь или в/в введения   250 мг/24 ч первая доза 250 мг   500 мг/24 ч первая доза 500 мг   500 мг/12 ч первая доза 500 мг

— инфекции кожи и мягких тканей (для приема внутрь);

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

— септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями (для обеих лекарственных форм);

Простатит: внутрь 2 таблетки 250 мг или 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/; или в/в - 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 28 дней.

Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Инфекции кожи и мягких тканей: внутрь по 1 таблетки 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/, или по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1-2 (соответственно 500-1000 мг левофлоксацина в сут). Курс лечения - 7-14 дней.

  50-20 мл/мин   затем 125 мг/24 ч  затем 250 мг/24 ч  затем 250 мг/12 ч

— внебольничная пневмония (для обеих лекарственных форм);

Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК >50 мл/мин) препарат рекомендуется назначать в следующих дозах.

— простатит (для обеих лекарственных форм);

При разовой дозе 500 мг Сmax в плазме крови достигается через 1.3 ч и составляет 5.2-6.9 мкг/мл. Биодоступность - 100%.

— осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит (для обеих лекарственных форм);

Интраабдоминальная инфекция: внутрь 2 таблетки 250 мг или 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/; или в/в - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром противомикробного действия.


Случайные товары

Натекаль Д3, тбл жеват. №60

Натекаль Д3, тбл жеват. №60

Тыквеол, масло 100мл  Лек.средство

Тыквеол, масло 100мл Лек.средство

Теравит Антистресс, тбл п/о №30

Теравит Антистресс, тбл п/о №30

Борная кислота, порошок 10г

Борная кислота, порошок 10г

Тонометр  UB-201 автомат на запястье

Тонометр UB-201 автомат на запястье

Виши молочко, 200мл Липострейч д/упр. кожи

Виши молочко, 200мл Липострейч д/упр. кожи