Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно! 
тел.: 8 (4354)34-35-36

Таваник, тбл п/о 250мг №5

Связывание с белками плазмы - 30-40%.

 

Обострение хронического бронхита: внутрь по 1 таблетки 250 мг (250 мг левофлоксацина), или по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/ Курс лечения - 7-10 дней.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза (для приема внутрь);

При разовой дозе 500 мг Сmax в плазме крови достигается через 1.3 ч и составляет 5.2-6.9 мкг/мл. Биодоступность - 100%.

— острый синусит (для приема внутрь);

— обострение хронического бронхита (для приема внутрь);

Метаболизм

После разового в/в введения в дозе 500 мг T1/2 - 6.4±0.7 ч.

Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Левофлоксацин умеренно активен (МПК ? 4 мг/л) в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентны штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

— простатит (для обеих лекарственных форм);

Около 87% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч.

Выведение

Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): внутрь по 1 таблетки 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/; или в/в - 250 мг 1 раз/ При тяжелых инфекциях доза для в/в введения может быть увеличена. Курс лечения - 7-10 дней.

Внебольничная пневмония: внутрь по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетки 500 мг 1-2 (500-1000 мг левофлоксацина/); или в/в - по 500 мг 1-2 Курс лечения - 7-14 дней.

Распределение

— интраабдоминальная инфекция (для обеих лекарственных форм).

Режим дозирования

После в/в 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя Сmax в плазме составила 6.2±1.0 мкг/мл, Tmax - 1.0±0.1 ч. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и многократном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток. Поэтому пероральный и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.

— септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями (для обеих лекарственных форм);

Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК >50 мл/мин) препарат рекомендуется назначать в следующих дозах.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: внутрь по 1 таблетки 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/; или в/в - 250 мг 1 раз/ Курс лечения - 3 дня.

Препарат принимают внутрь или вводят в/в по 250-500 мг 1-2

Синусит: внутрь 2 таблетки 250 мг или 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/ Курс лечения - 10-14 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей: внутрь по 1 таблетки 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/, или по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1-2 (соответственно 500-1000 мг левофлоксацина в сут). Курс лечения - 7-14 дней.

В печени небольшая часть левофлоксацина окисляется и/или дезацетилируется.

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения КК.

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины КК.

— инфекции кожи и мягких тканей (для приема внутрь);

Всасывание

Септицемия/бактериемия: внутрь по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетки 500 мг 1-2 (500-1000 мг левофлоксацина/); или в/в - по 500 мг 1-2 Курс лечения - 10-14 дней.

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром противомикробного действия.

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей (для обеих лекарственных форм);

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза Таваник® назначают внутрь по 1-2 таблетки 500 мг 1-2 (500-1000 мг левофлоксацина/) до 3 мес.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

 Клиренс креатинина / Дозы для приема внутрь или в/в введения   250 мг/24 ч первая доза 250 мг   500 мг/24 ч первая доза 500 мг   500 мг/12 ч первая доза 500 мг

Фармакокинетика

  50-20 мл/мин   затем 125 мг/24 ч  затем 250 мг/24 ч  затем 250 мг/12 ч

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

— внебольничная пневмония (для обеих лекарственных форм);

Простатит: внутрь 2 таблетки 250 мг или 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/; или в/в - 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 28 дней.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

— осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит (для обеих лекарственных форм);

  19-10 мл/мин   затем 125 мг/48 ч  затем 125 мг/24 ч  затем 125 мг/12 ч

In vitro чувствительны (МПК ? 2 мг/мл) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствителъные штаммы), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. группы С и G (в т.ч. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакологическое действие

Средний конечный Т1/2 составляет от 6 до 8 ч после однократного и многократного введения.

Средний Vd левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг.

Показания к применению препарата ТАВАНИК®

После приема в разовой дозе 500 мг Т1/2 составляет 6-8 ч.

К левофолоксацину устойчивы ( МПК ? 8 мг/л) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Интраабдоминальная инфекция: внутрь 2 таблетки 250 мг или 1 таблетки 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/; или в/в - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.


Случайные товары

Эдас-306 Пассамбра (успокаивающее), сироп фл 100мл

Эдас-306 Пассамбра (успокаивающее), сироп фл 100мл

Капотен, тбл 25мг №56

Капотен, тбл 25мг №56

Лирика, капс 150мг №14

Лирика, капс 150мг №14

Козье молоко шампунь , 200мл кален./алоэ

Козье молоко шампунь , 200мл кален./алоэ

Флоравит-Э водный р-р, 500мл

Флоравит-Э водный р-р, 500мл

Називин, аэр.назальн. 0.05% 10мл

Називин, аэр.назальн. 0.05% 10мл