Добро пожаловать в интернет аптеку! Мы работаем круглосуточно! 
тел.: 8 (4354)34-35-36

Фелодип, тбл п/о пролонг. 5мг №30

– беременность;

После приема препарата внутрь фелодипин практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Благодаря особенностям лекарственной формы замедленное высвобождение фелодипина приводит к удлинению периода абсорбции и обеспечивает постоянную равномерную концентрацию фелодипина в плазме крови в течение 24 ч. Биодоступность препарата не зависит от дозы (в диапазоне терапевтических доз) и составляет около 15%.

Пациентам, у которых на фоне лечения Фелодипом наблюдаются слабость, головокружение, следует отказаться от вождения автотранспорта и работы, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C. Срок годности - 3 года.

При стабильной стенокардии дозу устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут, при необходимости дозу повышают до 10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз/сут.

Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом, оказывает минимальное действие на проводящую систему.

Показания

– артериальная гипертензия;

– клинически значимый аортальный стеноз;

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, гиперплазия десен.

Режим дозирования

При артериальной гипертензии препарат назначают в начальной дозе 5 мг 1 раз/сут (в период подбора дозы рекомендуют использовать таблетки 2.5 мг). При необходимости дозу можно увеличить, средняя доза для поддерживающей терапии составляет 5-10 мг/сут.

Со стороны костно-мышечной системы: в единичных случаях - артралгии, миалгии.

Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие, снижает АД за счет уменьшения ОПСС. Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Уменьшает размеры инфаркта миокарда, защищает от осложнений реперфузии.

При одновременном применении НПВС не уменьшают антигипертензивное действие Фелодипа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

– выраженная артериальная гипотензия;

Беременность и лактация

Фелодип противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Для пациентов пожилого возраста или больных с нарушением функции печени начальная доза составляет 2.5 мг/сут.

T1/2 фелодипина составляет 25 ч. При длительном применении кумуляции фелодипина не происходит. Выводится в виде метаболитов около 70% принятой дозы с мочой, остальная часть - с калом в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой выводится менее 0.5% дозы.

– детский и подростковый возраст до 18 лет;

Бета-адреноблокаторы, верапамил, трициклические антидепрессанты и диуретики усиливают гипотензивный эффект Фелодипа.

– повышенная чувствительность к препарату или к другим производным дигидропиридина.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Фелодипом концентрация дигоксина в плазме повышается, однако изменение режима дозирования Фелодипа не требуется.

Передозировка

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия.

Аллергические реакции: редко - крапивница; в единичных случаях - ангионевротический отек.

Фелодип можно применять в комбинации с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ или диуретиками, при этом гипотензивный эффект усиливается (следует соблюдать осторожность из-за повышенного риска возникновения артериальной гипотензии).

– лактация;

У пациентов с нарушениями функции почек (в т.ч. при проведении гемодиализа) фармакокинетические параметры существенно не меняются.

Фармакологическое действие

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Механизм действия обусловлен нарушением поступления ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, приводящим к ингибированию сократительной активности и ослаблению тонуса стенок сосудов.

Особые указания

Фелодип может в редких случаях вызывать значительную артериальную гипотензию, которая у предрасположенных пациентов может привести к развитию ишемии миокарда.

При одновременном применении с ингибиторами цитохрома P450 (в т.ч. с циметидином, эритромицином, итраконазолом, кетоконазолом) метаболизм фелодипина в печени замедляется, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

У пациентов с воспалением десен или перидонтитом возможен легкий отек десен (для профилактики рекомендуется соблюдение тщательной гигиены полости рта).

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. с фенитоином, карбамазепином, рифампицином, барбитуратами) происходит уменьшение концентрации фелодипина в плазме крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно покраснение лица; редко - тахикардия, сердцебиение, периферические отеки (зависят от дозы и развиваются вследствие прекапиллярной вазодилатации).

Высокая степень связывания фелодипина с белками плазмы не влияет на связывание свободных фракций других лекарственных препаратов (в т.ч. варфарина).

У лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции печени концентрация фелодипина в плазме крови выше, чем у молодых пациентов.

– сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

Выведение

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головные боли, головокружение, утомляемость (реакции носят обратимый характер и чаще проявляются в начале лечения или при увеличении дозы препарата); в единичных случаях - парестезии.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана. Препараты с преобладающим действием на альфа-адренорецепторы назначают при неэффективности вышеперечисленных мер.

Препарат рекомендуют принимать утром перед едой или после легкого завтрака. Таблетки, покрытые оболочкой, нельзя раскусывать, делить или размельчать.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Условия отпуска из аптек

Проникает через ГЭБ.

Фелодипин практически полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

У пациентов с тяжелыми нарушения функции печени дозу препарата следует уменьшить.

Метаболизм

Противопоказания

– нестабильная стенокардия;

Препарат отпускается по рецепту.

– острый инфаркт миокарда и период до 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда;

Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет около 99%.

В настоящее время нет данных о целесообразности применения препарата в качестве вторичной профилактики инфаркта миокарда.

Фелодип не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в плазме крови и на липидный профиль.

Дерматологические реакции: редко - кожный зуд; в единичных случаях - фотосенсибилизация.

Фелодип не следует применять одновременно с грейпфрутовым соком из-за находящегося в нем флавоноида, который повышает биодоступность фелодипина.

– кардиогенный шок;

Фелодип хорошо переносится больными, независимо от пола и возраста, а также пациентами с бронхиальной астмой и другими обструктивными заболеваниями легких, с нарушениями функции почек, сахарным диабетом, при подагре, гиперлипидемии, синдроме Рейно, а также после трансплантации легких.

– стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).


Случайные товары

Виши стик ОМ hydra  MAG25 для глаз 4 мл

Виши стик ОМ hydra MAG25 для глаз 4 мл

НовоНорм, тбл 0.5мг №30

НовоНорм, тбл 0.5мг №30

Доппельгерц Актив Омега-3, капс №30

Доппельгерц Актив Омега-3, капс №30

Калия оротат, тбл 500мг №10

Калия оротат, тбл 500мг №10

Холисал, гель 10г

Холисал, гель 10г

Артра, тбл п/о №60

Артра, тбл п/о №60